Обязанности:

• Организация и контроль работы отдела контроля качества в целях обеспечения контроля качества при производстве ветеринарных лекарственных средств;

— Планирование и контроль работ по проведению входного контроля, контроля полупродуктов и контроля готовой продукции (физико-химические методы, ВЭЖХ, ГХ) и объектов производственной среды;

— Организация, обеспечение и участие в разработке внутренней нормативной документации отдела контроля качества;

— Участие в валидации и верификации аналитических методик;

— Организация процесса расследований по отклонениям, несоответствиям, рекламациям по качеству;

— Оформление паспортов качества на готовую продукцию, ведение рабочей документации.

Требования:

• Высшее, профессиональное образование (химическое, фармацевтическое, биологическое);
• Опыт работы хроматографистом, химиком-аналитиком, инженером-химиком в области фармации не менее 2 лет.
• Знания в области валидации методик.
• Опытный пользователь ПК, работа в 1С.
• Аналитические способности, умение работать с большим объемом информации, системность мышления, высокие организаторские способности, лидерские качества;
• Готовность нести ответственность за результат своего труда и подчинённых.

• Оформление согласно ТК РФ;
• График работы: 5/2 с 08:00 до 16.30;
• Испытательный срок 3 месяца;
• Полис ДМС после прохождения испытательного срока.