Обязанности:
Обеспечения регистрации/перерегистрации, сертификации, внесения изменений в регистрационные документы медицинских изделий в РФ; Подготовка регистрационного
Требования:
Аналогичный опыт работы в сфере регистрации медицинских изделий (написание ТУ/ТФ); Знание законодательства в отношении государственной регистрации
Мы предлагаем:
оформление в полном соответствии с ТК РФ; официальный фиксированный доход, который готовы обсудить в индивидуальном порядке; гибридный формат работы; ввод в должность и помощь при адаптации от опытного наставника; возможности для профессионального развития; непрерывное внутреннее и внешнее обучение за
Требования к кандидату:
- Высшее техническое образование. Замечательно если с уклоном в медицину - Опыт работы в области технических испытаний/регистрации медицинских изделий обязателен. - Умение работать с большим объемом информации в режиме многозадачности - Знание нормативных документов (ГОСТов, Приказов, Постановлений и
Мы предлагаем:
Удаленную работу, что позволит вам гибко организовать свое рабочее время; Возможности карьерного роста и профессионального развития; Конкурентную заработную плату и премии за результативность; Возможность работать в высокопрофессиональной и дружной команде, не ограничиваясь географически; Оформление
Обязанности:
Оформление комплекта документов на регистрацию медицинских изделий/ изделий для in vitro диагностики; Оформление заявок на оплату, доставку; Оформление
Требования:
Высшее образование медицинское, биотехнологическое, химико-технологическое; Уверенное знание Microsoft Office; Знание английского будет преимуществом;
Международная фармацевтическая находится в поисках Regulatory Affairs Supervisor (Medical Devices), декретная ставка В зону вашей ответственности будет входить: Обеспечение стратегического планирования и руководство группой сотрудников, отвечающих за процесс регистрации; Обеспечение оптимального взаимодействия ...
Мы предлагаем:
корпоративную культуру, построенную на уважении и доверии получение опыта в уникальной фармацевтической компании работу в команде высококвалифицированных
Требования:
Высшее образование (фармация, медицина, биотехнологии, бизнес или смежные области); Опыт работы в отрасли медицинских изделий и расходных материалов
Международная фармацевтическая находится в поисках Regulatory Affairs Supervisor (Medical Devices), декретная ставка В зону вашей ответственности будет входить: Обеспечение стратегического планирования и руководство группой сотрудников, отвечающих за процесс регистрации; Обеспечение оптимального взаимодействия ...
Обязанности:
регистрация/перерегистрация медицинских изделий; разработка и оформление технической и эксплуатационной документации на медицинские изделия (перевязка,
Условия:
оформление по ТК РФ; полный рабочий день 9.00-18.00; место работы
Требования:
опыт работы от 1 года; склонность к бумажной и аналитической работе, пунктуальность и
Мы —молодая, динамичная компания с амбициозными планами и драйвом стартапа, но с уже серьезным опытом и крепкими связями с китайскими производителями. И сейчас нам нужен именно ты — специалист, который знает, как пройти лабиринты регистрации медицинских изделий и не боится работать с международными партнерами. ...